Orientador

Departamento de fisiologia da faculdade de medicina de ribeirão preto/USP

 

PROFESSOR DOUTOR DO DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO/USP.

LINHA DE PESQUISA: Metabolismo

Projeto Principal: Estudo dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento da resistência à insulina

Estilo de vida sedentário e o aumento do consumo de dieta rica em gorduras contribuem amplamente para o desenvolvimento de doenças de cunho metabólico, como obesidade, resistência à insulina, diabetes tipo 2 (DM2) e doenças cardiovasculares. Associado a essas doenças está o desenvolvimento de doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) e possível evolução para esteato-hepatite não alcoólica (NASH) e cirrose, sendo hoje uma das principais causas de hepato-carcinoma e transplantes de fígado. Nossa pesquisa foca em entender os mecanismos moleculares e fisiológicos do desenvolvimento de resistência à insulina associado ao desenvolvimento de DHGNA e sua evolução para NASH.

FORMAÇÃO ACADÊMICA

  • 2008 – Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana) pelo ICB/USP.
  • 2012 – Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pelo ICB/USP.
  • 2015 – Pós-doutorado em Endocrinologia na Yale University School of Medicine.
  • 2017 a 2019 – Professor visitante no Departamento de Fisiologia e Biofísica do ICB/USP.

NOME DO LABORATÓRIO

Laboratório de Endocrinologia e Metabolismo Energético

EQUIPE

Alunos de mestrado:

  • Carlos Henrique Talarico
  • Felipe Edaes
  • Felipe Garcia Sucupira.

PRINCIPAIS PUBLICAÇÕES

  1. Camporez JP, Lyu K, Goldberg EL, Zhang D, Cline GW, Jurczak MJ, Dixit VD, Petersen KF, Shulman GI. Anti-Inflammatory Effects of Oestrogen Mediate the Sexual Dimorphic Response to Lipid-Induced Insulin Resistance. Journal of Physiology. v. 597, p. 3885-3903, 2019.
  2. Zhang F, Zarkada G, Han J, Li J, Dubrac A, Ola R, Genet G, Boyé K, Michon P, Künzel SE, Camporez JP, Singh AK, Fong GH, Simons M, Tso P, Hernandez-Fernando C, Shulman GI, Sessa WC, Eichmann A. Lacteal junction zippering protects against diet-induced obesity. Science. v.361, p.599-603, 2018.
  3. Camporez JP, Wang Y, Faarkrog K, Chukijrungroat N, Petersen KF, Shulman GI. Mechanism by which arylamine N-acetyltransferase 1 ablation causes insulin resistance in mice. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v.114, p.E11285-E11292, 2017.
  4. Ikeda K, Kang Q, Yoneshiro T, Camporez JP, Maki H, Homma M, Shinoda K, Chen Y, Lu X, Maretich P, Tajima K, Ajuwon KM, Soga T, Kajimura S. A UCP1-independent mechanism involving a SERCA2b-mediated calcium cycling regulates beige fat thermogenesis and systemic glucose homeostasis. Nature Medicine. v.23, p.1454-1465, 2017.
  5. Sharabi K, Lin H, Tavares CD, Dominy JE, Camporez JP, Perry RJ, Schilling R, Rines AK, Lee J, Hickey M, Bennion M, Palmer M, Nag PP, Bittker JA, Perez J, Jedrychowski MP, Ozcan U, Gygi SP, Kamenecka TM, Shulman GI, Schreiber SL, Griffin PR, Puigserver P. Selective Chemical Inhibition of PGC-1alpha Gluconeogenic Activity Ameliorates Type 2 Diabetes. Cell. v.169, p.148-160, 2017.
  6. Camporez JP, Petersen M, Abudukadier A, Moreira GV, Jurczak MJ, Friedman G, Haqq CM, Petersen KF, Shulman GI. Anti-Myostatin Antibody Increases Muscle Mass and Strength and Improves Insulin Sensitivity In Old Mice. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. v. 113, p. 2212-2217, 2016.
  7. Perry RJ, Camporez JP, Kursawe R, Titchenell PM, Zhang D, Perry CJ, Jurczak MJ, Abudukadier A, Han MS, Zhang XM, Ruan HB, Yang X, Caprio S, Kaech SM, Sul HS, Birnbaum MJ, Davis RJ, Cline GW, Petersen KF, Shulman GI. Hepatic Acetyl CoA Links Adipose Tissue Inflammation to Hepatic Insulin Resistance and Type 2 Diabetes. Cell, v.160, p.745 – 758, 2015.
  8. Madiraju AK, Erion DM, Rahimi Y, Zhang X-M, Braddock D, Albright RA, Prigaro BJ, Wood JL, Bhanot S, MacDonald MJ, Jurczak MJ, Camporez JP, Lee HY, Cline GW, Samuel VT, Kibbey RG, Shulman GI. Metformin suppresses gluconeogenesis by inhibiting mitochondrial glycerophosphate dehydrogenase. Nature, v.510, p.542 – 546, 2014.
  9. Cohen P, Levy JD, Zhang Y, Frontini A, Kolodin DP, Svensson KJ, Lo JC, Zeng X, Ye L, Khandekar MJ, Wu J, Gunawardana SC, Banks AS, Camporez JP, Jurczak MJ, Kajimura S, Cinti S, Mootha VK, Shulman GI, Seale P, Spiegelman BM. Ablation of PRDM16 and Beige Adipose Causes Metabolic Dysfunction and a Subcutaneous to Visceral Fat Switch. Cell, v.156, p.304 – 316, 2014.
  10. Camporez JP, Jornayvaz FR, Lee HY, Kanda S, Guini BA, Kahn M, Samuel VT, Carvalho CR, Petersen KF, Jurczak MJ, Shulman GI. Cellular Mechanism by which Estradiol Protects Female Ovariectomized Mice From High Fat Diet-Induced Hepatic and Muscle Insulin Resistance. Endocrinology. v.154, p.1021 – 1028, 2013.

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